VASTUUVAPAUSLAUSEKE: TÄMÄ SIVU ON TARKOITETTU TERVEYDENHUOLLON AMMATTILAISILLE JA MUILLE ASIAANKUULUVILLE PÄÄTÖKSENTEKIJÖILLE VAIN SEURAAVASSA MAASSA: Suomi
NuvaxovidTM XBB.1.5 injektioneste, dispersio -COVID-19-rokote (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä) (NVX-CoV2601)
Ilmoita haittatapahtuma
Ilmoita haittatapahtuma
Epäillyistä haittatapahtumista ilmoittaminen lääkinnällisen tuotteen myyntiluvan antamisen jälkeen on tärkeää. Se mahdollistaa lääkinnällisen tuotteen jatkuvan hyöty-riskisuhteen seurannan.
Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan epäillyt haittavaikutukset kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta (ks. alla).
Suomenkielinen
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ruotsinkielinen
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Yhteydenotto
Puh: +358 09 42451062
9.00–17.00
Maanantai–perjantai