ANSVARSFRISKRIVNING: DENNA SIDA ÄR ENDAST AVSEDD FÖR SJUKVÅRDSPERSONAL OCH ANDRA RELEVANTA BESLUTSFATTARE I Finland.

Information om NuvaxovidTM XBB.1.5 injektionsvätska, dispersion, covid-19-vaccin (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) (kallas även NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM XBB.1.5 injektionsvätska, dispersion, covid-19-vaccin (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) har av Europeiska kommissionen beviljats fullständigt godkännande för aktiv immunisering i syfte att förhindra covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos individer som är 12 år eller äldre.

Viktig information

Produktresumé
Hämta PDF
Bipacksedel
Hämta PDF

Rapportera en biverkning

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.

Sjukvårdspersonalen ombeds att rapportera eventuella misstänkta biverkningar via det nationella rapporteringssystemet i Finland.

Finska
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Svenska
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Kontakta oss

Tfn: +358 09 42451062
09:00–17:00
Måndag–fredag