ANSVARSFRISKRIVNING: Denna webbsida är endast avsedd för allmänheten i Finland.

Informationen på denna webbsida är avsedd som allmän information och utbildning för allmänheten i Finland och är inte avsedd att ersätta råd från en läkare eller annan behörig sjukvårdspersonal.

Information om NuvaxovidTM XBB.1.5 injektionsvätska, dispersion, covid-19-vaccin (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) (kallas även NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM XBB.1.5 injektionsvätska, dispersion, covid-19-vaccin (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) har av Europeiska kommissionen beviljats fullständigt godkännande för aktiv immunisering i syfte att förhindra covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos individer som är 12 år eller äldre.

Viktig information

Ladda ned bipacksedeln för mer information om NuvaxovidTM XBB.1.5 injektioneste, dispersio -COVID-19-rokote (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä) (NVX-CoV2601).

Bipacksedel
Hämta PDF

Rapportera en biverkning

Om du undrar över någon biverkning, tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i bipacksedeln.

Antingen du eller sjukvårdspersonalen kan rapportera eventuella misstänkta biverkningar via det nationella rapporteringssystemet i Finland.

Finska
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Svenska
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Kontakta oss

Tfn: +358 09 42451062
09:00–17:00
Måndag–fredag